Di sebalik senyuman seorang wanita yang
Didi, seorang profesional muda berusia 32 tahun, mula mengalami senggugut luar biasa sejak usia remaja. “Saya tak pernah rasa haid itu normal. Setiap bulan, saya perlu mengambil cuti kerja. Kadangkala saya pitam di bilik air akibat kesakitan,” katanya.
Namun selama bertahun-tahun, doktor hanya menyarankan ubat tahan sakit atau menyatakan kesakitannya adalah perkara biasa. Tiada imbasan dilakukan, apatah lagi rujukan pakar. Hanya selepas 8 tahun dan beberapa kali ke hospital kecemasan, beliau akhirnya dirujuk kepada pakar sakit puan dan disahkan menghidap endometriosis melalui prosedur laparoskopi.
“Kata doktor, tisu endometrium saya telah melekat pada usus dan ovari. Saya terkejut dan kecewa—kerana selama ini saya rasa tak didengar,” luah Didi.
Shazni: Kehamilan Sukar & Kekecewaaehidupan Harian
Sebagai seorang akauntan yang sibuk, Halina memilih rawatan hormon untuk mengawal gejala endometriosis. Namun kesan sampingan seperti perubahan emosi dan kepanasan badan memberi cabaran baharu. “Saya kadang-kadang rasa seperti orang lain. Emosi tak menentu, dan saya mula menyendiri,” katanya.
Beliau menukar pendekatan kepada rawatan pelengkap seperti fisioterapi pelvik, perubahan gaya pemakanan, dan terapi psikologi. Walaupun tidak menghapuskan sepenuhnya gejala, pengurusan yang bersepadu membantu Halina mencapai kualiti hidup yang lebih stabil.
“Kesedaran dan pengurusan kendiri sangat penting. Saya belajar bahawa setiap wanita dengan endometriosis mungkin perlukan pendekatan rawatan yang berbeza.”
Cabaran Tersembunyi di Sebalik Statistik
Walaupun dianggarkan 1 daripada 10 wanita mengalami endometriosis, masih banyak mitos dan kekeliruan tentang penyakit ini. Ramai wanita menerima hakikat bahawa kesakitan itu “biasa”, dan sebahagiannya takut berbincang tentang haid atau kesuburan kerana stigma budaya.
Sementara itu, akses kepada rawatan juga berbeza mengikut lokasi. Wanita di luar bandar mungkin tidak mempunyai akses mudah kepada pakar ginekologi atau prosedur laparoskopi, menyebabkan diagnosis dan rawatan tertangguh.
Kesemua faktor ini menjadikan perjuangan dengan endometriosis bukan sahaja soal kesihatan, tetapi juga tentang ketaksamaan sistemik yang perlu diberi perhatian.
Kuasa Suara dan Kesedaran Awam
Cerita-cerita seperti Didi, Shazni dan Halina bukan sekadar kisah peribadi—ia adalah cerminan bahawa endometriosis bukan penyakit yang harus dipendam atau dirahsiakan. Setiap kisah yang dikongsi adalah langkah ke hadapan dalam memperluas kesedaran, mengurangkan stigma, dan mendesak perubahan dalam pendekatan rawatan.
Beberapa organisasi kesihatan kini giat menganjurkan kempen kesedaran, forum sokongan dalam talian, dan latihan kepada pengamal perubatan untuk mengenal pasti endometriosis lebih awal. Wanita yang berani bersuara juga mula membentuk komuniti untuk saling menyokong dan berkongsi maklumat yang sahih.
Penutup: Dari Kesakitan Ke Harapan
Setiap wanita dengan endometriosis melalui perjalanan yang unik—ada yang pulih selepas pembedahan, ada yang bergelut dengan rawatan jangka panjang, dan ada juga yang masih menanti diagnosis yang pasti. Namun satu benang merah yang menghubungkan mereka adalah keazaman untuk mendapatkan kehidupan yang lebih baik, bebas daripada rasa sakit yang disenyapkan.
Dengan sokongan sistem kesihatan, pendidikan awam, dan empati masyarakat, perjuangan mereka boleh menjadi titik perubahan—bukan sekadar untuk individu, tetapi bagi generasi masa depan yang lebih sihat dan dimaklumkan.